Art. 6 — Autorizzazione comunitaria associata al responsabile

tolto: Gli additivi di cui all'articolo 2, comma 1, lettera g), che soddisfano le condizioni previste dall'articolo 3, comma 2, sono autorizzati e iscritti nel capitolo I "Elenco degli additivi associati al responsabile dell'immissione in circolazione cui e' concessa una autorizzazione per 10 anni" di cui al comma 9. Per gli additivi di cui all'articolo 2, comma 1, lettera g), l'autorizzazione comunitaria puo' essere concessa in via provvisoria per una durata non superiore ai quattro anni, purche' siano soddisfatte le condizioni previste all'articolo 3, comma 2, lettere b), c), d) ed e), e si possa presumere, in base ai risultati disponibili, che la condizione indicata alla lettera a) dello stesso articolo sia anch'essa soddisfatta. L'autorizzazione in via provvisoria degli additivi immessi in circolazione anteriormente alla data del 1 aprile 1998, ha la durata massima di cinque anni. Gli additivi autorizzati ai sensi dei commi 2 e 3 sono iscritti nel capitolo II "Elenco degli additivi associati al responsabile dell'immissione in circolazione cui e' concessa un'autorizzazione a titolo provvisorio" di cui al comma 9. L'autorizzazione comunitaria per gli additivi di cui all'articolo 2, comma 1, lettera g), e' valida per dieci anni a decorrere dalla data in cui ha effetto l'autoriz-zazione definitiva e puo' essere rinnovata di decennio in decennio. In caso di rinnovo, il titolare dell'autorizzazione presenta alla Commissione europea, e in copia agli altri Stati membri, almeno un anno prima della data di scadenza dell'autorizzazione e per il tramite del Ministero della salute, una domanda corredata di un fascicolo conforme a quanto stabilito in sede comunitaria. Alle domande di rinnovo si applicano le disposizioni di cui agli articoli 3, 4, 5 e 22. Qualora, per motivi non attribuibili al titolare dell'autorizzazione, non si possa decidere sulla domanda di rinnovo prima della data di scadenza dell'autorizzazione, la durata di quest'ultima e' prorogata automaticamente sino al momento delle determinazioni della Commissione europea. Il responsabile dell'immissione in circolazione degli additivi di cui all'articolo 2, comma 1, lettera g), trasmette alla Commissione europea i nomi o le ragioni sociali e l'indirizzo o la sede sociale dei soggetti cui essi hanno demandato la fabbricazione degli additivi nonche', se tali soggetti sono stabiliti in un paese terzo, anche il nome o la ragione sociale nonche' l'indirizzo o la sede sociale dei loro rappresentanti nella Comunita' europea. L'elenco dei soggetti di cui al comma 8 nonche' l'elenco degli additivi autorizzati sono pubblicati nella Gazzetta Ufficiale delle Comunita' europee.aggiunto: PROVVEDIMENTO ABROGATO DAL D.LGS. 2 FEBBRAIO 2021, N. 27