Art. 8 — S a n z i o n i
Articolo abrogato dal d.lgs. 24 aprile 2006, n. 219.
Abrogato dal 6 luglio 2006
Norme correlate
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Rinviano a questo articolo
Gli articoli che nel proprio testo richiamano questo.
- Art. 36 ((Norme di attuazione dello Statuto speciale per la regione Trentino-Alto Adige in materia di uso della lingua tedesca e della lingua ladina nei rapporti con la pubblica amministrazione e nei procedimenti giudiziari.))
- Art. 14 Norme di attuazione dello Statuto speciale della regione Trentino-Alto Adige
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- Art. 5 Attuazione della direttiva 92/27/CEE concernente l'etichettatura ed il foglietto illustrativo dei medicinali per uso umanoFoglio illustrativo
- Art. 1 Attuazione della direttiva 92/27/CEE concernente l'etichettatura ed il foglietto illustrativo dei medicinali per uso umanoAmbito di applicazione
- Art. 7 Attuazione della direttiva 92/27/CEE concernente l'etichettatura ed il foglietto illustrativo dei medicinali per uso umanoTassatività delle indicazioni
- Art. 10 Attuazione della direttiva 92/27/CEE concernente l'etichettatura ed il foglietto illustrativo dei medicinali per uso umanoDisposizioni transitorie
Versioni nel tempo
2 versioni dal 1993
1993oggi
Che cosa è cambiato dal 6 luglio 2006
Confronto con la versione in vigore dal 11 gennaio 1993 al 6 luglio 2006. 141 parole tolte, 10 parole aggiunte.
tolto: Salvo che il fatto costituisca reato, qualora un medicinale sia posto o mantenuto in commercio con etichettatura o foglio illustrativo difformi da quelli approvati dal Ministero della sanita', ovvero con etichetta o foglio illustrativo non modificati secondo le disposizioni impartite dallo stesso Ministero, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e' soggetto alla sanzione amministrativa da L. 10.000.000 a lire 60.000.000. Nell'ipotesi prevista dal comma 1, il Ministro della sanita', con provvedimento motivato, intima al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio l'adeguamento dell'etichettatura o del foglio illustrativo, stabilendo un termine per l'adempimento. In caso di mancata ottemperanza entro il termine indicato, il Ministro della sanita' puo' sospendere l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale fino all'adempimento. La sospensione e' notificata all'interessato con l'indicazione dei mezzi di ricorso previsti dalla legislazione vigente e del termine entro cui essi devono essere proposti.aggiunto: ARTICOLO ABROGATO DAL D.LGS. 24 APRILE 2006, N. 219
barrato = toltoevidenziato = aggiuntoI richiami alle note non contano come cambiamenti.
Per questa versione le note ufficiali non indicano quale atto ha disposto la modifica, e noi non lo indoviniamo.
RatioAI può raccontare questa modifica in parole semplici, usando solo il confronto e le note qui sopra.
Si avvia solo se lo chiedi.
urn:nir:stato:decreto.legislativo:1992-12-30;540~art8