Art. 8 — Medicinali vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti
Articolo abrogato dal d.lgs. 24 aprile 2006, n. 219.
Abrogato dal 6 luglio 2006
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- Art. 10 Attuazione della direttiva 92/26/CEE riguardante la classificazione nella fornitura dei medicinali per uso umanoMedicinali utilizzabili esclusivamente dallo specialista
- Art. 9 Attuazione della direttiva 92/26/CEE riguardante la classificazione nella fornitura dei medicinali per uso umanoMedicinali utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile
- Art. 4 Attuazione della direttiva 92/26/CEE riguardante la classificazione nella fornitura dei medicinali per uso umanoMedicinali soggetti a prescrizione medica
- Art. 6 Attuazione della direttiva 92/26/CEE riguardante la classificazione nella fornitura dei medicinali per uso umanoMedicinali soggetti a prescrizione medica speciale
- Art. 3 Attuazione della direttiva 92/26/CEE riguardante la classificazione nella fornitura dei medicinali per uso umanoMedicinali non soggetti a prescrizione medica
- Art. 7 Attuazione della direttiva 92/26/CEE riguardante la classificazione nella fornitura dei medicinali per uso umanoMedicinali soggetti a prescrizione medica limitativa
Versioni nel tempo
3 versioni dal 1993
1993oggi
Che cosa è cambiato dal 6 luglio 2006
Confronto con la versione in vigore dal 20 luglio 1993 al 6 luglio 2006. 184 parole tolte, 7 parole aggiunte.
tolto: I medicinali vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti sono i medicinali che, sebbene utilizzabili anche in trattamenti domiciliari, richiedono o che la diagnosi sia effettuata in ambienti ospedalieri o in centri che dispongono di mezzi di diagnosi adeguati, o che la diagnosi stessa e, eventualmente, il controllo in corso di trattamento siano riservati allo specialista. I medicinali di cui al comma 1 devono recare sull'imballaggio esterno o, in mancanza di questo, sul condizionamento primario, dopo le frasi "Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica", o "Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica utilizzabile una sola volta", la specificazione del tipo di struttura o di specialista autorizzato alla prescrizione. Il farmacista che vende un medicinale disciplinato dal presente articolo senza presentazione di ricetta di un centro medico autorizzato alla prescrizione e' soggetto alla sanzione amministrativa da lire 500.000 a lire 3.000.000. L'autorita' amministrativa competente puo' ordinare la chiusura della farmacia per un periodo di tempo da quindici a trenta giorni. PERIDO SOPPRESSOaggiunto: ARTICOLO ABROGATO DAL D.tolto: L. 20 MAGGIO 1993aggiunto: LGS. 24 APRILE 2006, N. tolto: 149, CONVERTITO CON MODIFICAZIONI DALLA L. 19 LUGLIO 1993, N. 237. aggiunto: 219
barrato = toltoevidenziato = aggiuntoI richiami alle note non contano come cambiamenti.
Per questa versione le note ufficiali non indicano quale atto ha disposto la modifica, e noi non lo indoviniamo.
RatioAI può raccontare questa modifica in parole semplici, usando solo il confronto e le note qui sopra.
Si avvia solo se lo chiedi.
urn:nir:stato:decreto.legislativo:1992-12-30;539~art8